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[主观题]

负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省、自治区、

负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.各级卫生行政部门

E.国家药品不良反应监测专业机构

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第1题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是()A.国家药品监督管理局

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.各级卫生主管部门

E.医疗预防保健机构

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第2题
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料

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第3题
适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.药品不良反应监测专业机构

B.药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗预防保健机构

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第4题
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于

A.药品生产经营企业

B.医疗预防保健机构

C.药品不良反应监测专业机构

D.药品监督管理部门

E.卫生行政部门

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第5题
药品不良反应监测管理办法适用于()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

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第6题
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的

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第7题
药品不良反应监测管理办法适用于

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

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第8题
药品不良反应监测管理办法适用于:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

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第9题
药品不良反应监测管理办法适用于A.药品生产及经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业

药品不良反应监测管理办法适用于

A.药品生产及经营企业

B.医疗预防保健机构

C.药品不良反应监测专业机构

D.药品监督管理部门和卫生行政部门

E.包括以上所述部门

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第10题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需()。

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

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