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[多选题]

集中控制系统的控制程序需要修改时,必须对()分别做好备份。

A.新程序

B.旧程序

C.所有程序

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第1题
当处方遇有特殊情况需要修改时,可由A.药房划价人员修改并签字B.药房调配人员修改并签字C.处方医

当处方遇有特殊情况需要修改时,可由

A.药房划价人员修改并签字

B.药房调配人员修改并签字

C.处方医师修改并签字

D.患者修改并签字

E.任何医师都可修改

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第2题
药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括()。

A.使用需要进行血药浓度监测(TDM)的患者时

B.患者使用剂量明确,疗效确切的非处方药时

C.当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时

D.患者所用药品近期药品说明书有修改时

E.患者所用药品近期发现严重不良反应时

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第3题
住院病案书写基本要求叙述错误的是()。A、除医嘱需要"取消"时使用红墨水外,其他病案书写一律使用

住院病案书写基本要求叙述错误的是()。

A、除医嘱需要"取消"时使用红墨水外,其他病案书写一律使用蓝黑墨水或碳素墨水

B、病案书写应当使用中文和医学术语,禁止使用不标准的简体字

C、病案书写严禁涂改,需要修改时,应当用单横线划在错字、错句上,并加以纠正

D、日常病程记录可由实习或试用期医务人员书写并由上级医师修改签名

E、每次书写结束要签署全名

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第4题
计算机集中控制系统主机的供电电源必须是()。

A.直流电源

B.交流净化稳压电源

C.交流电源

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第5题
下列说法不正确的是()A.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证

下列说法不正确的是()

A.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

B.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录

C.每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行俭查,如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常程序处理

D.配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续

E.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字

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第6题
一男性患者,50岁,3个月前拔除口内余留的7颗牙,要求全口义齿修复。既往未曾作任何义齿修复。口腔检
查发现:牙槽嵴丰满,无明显骨突,骨尖,颌关系正常,关节功能无异常发现确定关系时容易发生的错误是A、下颌前伸

B、下颌咬偏

C、平面确定有误

D、堤唇面丰满度不够

E、垂直距离恢复过高

排牙的难点是A、选不到大牙

B、患者易对前牙排列不满意

C、后牙需排反

D、需较多磨除人工牙的盖嵴部

E、不宜形成平衡

戴牙初期患者易出现的问题是:除了A、疼痛

B、流口水

C、发音不清

D、恶心

E、义齿脱落

复诊修改时需特别注意A、不要磨除过多

B、尽可能把牙尖磨低

C、将基托磨薄

D、将基托磨小

E、加大覆盖

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第7题
在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖A.检验员印章B.复

在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖

A.检验员印章

B.复核人印章

C.检验员和复核人印章

D.涂改人印章

E.负责人印章

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第8题
集中控制系统发生故障时,不得强行就地开车。()
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第9题
医疗机构制剂记录的要求有()。

A.由操作人、复核人及清场人签字

B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

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第10题
医疗机构制剂记录的要求有()。

A.由操作人、复核人及清场人签字

B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

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第11题
医疗机构制剂记录的要求有()。

A.由操作人、复核人及清场人签字

B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

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