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根据下列选项，回答 66～68 题：
A．《进口准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
根据下列选项，回答 101～104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
A．中药材
B．化学原料药
C．血清、疫苗
D．医疗器械
E．诊断药品
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
药品标识不符合法定要求，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经资格认定的药学技术人员
C.执业药师
D.主管药师以上技术职称的人
E.药师以上技术职称的人
