输液中微粒的污染途径不包括
A.工艺操作中的问题
B.橡胶塞与输液瓶质量不好
C.原辅料质量存在问题
D.医院输液操作不当
E.精滤选择了0.22μm的微孔滤膜
A.严格控制原辅料的质量
B.提高丁基胶塞及输液容器质量
C.严格灭菌条件,严密包装
D.在输液器中安置终端过滤器
E.及时除去制备过程中新产生的污染微粒
注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
A.冷冻干燥过程中若出现含水量偏高,可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶.必须使预冻温度在低共熔点以下10℃~20℃,同时加热升华,温度不要超过共熔点
C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒,解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑,可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂,或采用反复预冷升华法,以改善结晶状态和制品的通气性,使水蒸气顺利逸出,产品外观就可得到改善
D.分装生产注射用无菌粉末时,分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下,以免药物吸潮变质
E.为了保证用药安全,需解决无菌分装过程中的污染问题,国内外均采用层流净化装置,该装置为高度无菌提供了可靠保障
A.配制药液时,非易折安瓿应用75%的酒精浸泡的砂轮割据,割痕应小于安瓿颈的1/4周,安瓿颈消毒后徒手掰
B.抽吸药液时,应使用一次性注射器,安瓿倾斜45°,针尖斜面向下至安瓿底部抽吸。
C.药物宜单独配制,尽量减少药物混合的种类,避免药物相互作用产生的微粒。
D.药物的配制应现用现配。
E.配置药物时应尽量减少针头穿刺橡胶塞的次数。
A.手术野已被严重污染
B.术前已存在细菌性感染
C.手术过程中可能引致感染
D.手术过程中,手术野可能被污染,引致感染
E.手术部位存在大量人体寄殖菌群,可能污染手术野引致感染
清洁-污染手术(2类切口)需预防应用抗菌药物,依据是
A.手术野已被严重污染
B.术前已存在细菌性感染
C.手术过程中可能引致感染
D.手术过程中,手术野可能被污染,引致感染
E.手术部位存在大量人体寄殖菌群,可能污染手术野引致感染