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[判断题]

氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的是延长作用时间。 ()

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第1题
将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰,制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是()。

A.改善药物的吸收

B.延长药物的作用时间

C.改善药物的溶解性

D.降低药物的毒副作用

E.提高药物的稳定性

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第2题
A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银C.阿司匹林赖氨酸盐D.雌二醇双磷酸酯E.无味氯霉素前体药物有多种,

A.氟奋乃静庚酸酯

B.磺胺嘧啶银

C.阿司匹林赖氨酸盐

D.雌二醇双磷酸酯

E.无味氯霉素前体药物有多种,请将下列设计原理与药物相匹配

延长作用时间E.

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第3题
将氟奋乃静酯化得到氟奋乃静庚酸酯,可作为长效抗精神病药。引入酯基的目的是:()

A.增强水溶性

B.增强空间位阻效应

C.增强吸电性

D.增强脂溶性

E.降低吸电性

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第4题
根据下列题干及选项,回答 105~109 题:

A.氟奋乃静庚酸酯

B.青蒿琥酯钠

C.氯霉素棕榈酸酯

D.舒巴西林

E.贝诺酯第 105 题 利用前药修饰原理,发挥药物的配伍作用()。

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第5题
将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是()

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性

D.改善溶解度

E.降低毒副作用

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第6题
将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性B.

将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是

A.提高药物稳定性

B.提高药物对靶部位的选择性

C.改善药物的溶解性

D.延长药物作用时间

E.改善药物的吸收

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第7题
将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部

将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的

A.提高药物稳定性

B.提高药物对靶部位的选择性

C.改善药物的溶解性

D.延长药物作用时间

E.改善药物的吸收

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第8题
根据下列题干及选项,回答 117~119 题: A.奋乃静B.氟哌啶醇C.阿米替林D.甲丙氨酯E.艾司唑仑

根据下列题干及选项,回答 117~119 题:

A.奋乃静

B.氟哌啶醇

C.阿米替林

D.甲丙氨酯

E.艾司唑仑

第 117 题 二苯环庚烯类抗抑郁药有()。

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第9题
下列哪个药物具有酸性,可与碱成盐()。 A.阿普唑仑B.苯巴比妥C.地西泮D.奋乃静E.甲

下列哪个药物具有酸性,可与碱成盐()。

A.阿普唑仑

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.奋乃静

E.甲丙氨酯

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第10题
哪种修饰可提高泼尼松龙的水溶性: ()

A.磷酸酯

B.乙酸酯

C.棕榈酸酯

D.庚酸酯

E.癸酸酯

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