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[主观题]

根据下列选项,回答下列各题: A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医

疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口日本生产的药品应取得

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第1题
根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》根据《中华

根据下列选项,回答下列各题:

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《进口准许证》

E.《进口准许证》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得

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第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.《药品经营许可证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品注册证》D.《进口准

根据下列选项,回答下列各题:

A.《药品经营许可证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品注册证》

D.《进口准许证》

E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得

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第3题
根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机

根据下列选项,回答下列各题:

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口日本生产的药品应取得

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第4题
根据下列选项,回答下列各题。 A.中药材 B.中药饮片 C.进口药品 D.首营品种 E.特殊管理的药品 包装
的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

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第5题
根据下列选项,回答下列各题: A.药品零售企业《药品经营许可证》 B.药品批发企业《药品经营许可证》 C
.《医疗机构制剂许可证》 D.《营业执照》 E.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》 省级药品监督管理部门核发的是

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第6题
根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申
请 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

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第7题
根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
生产国家食品药品监督管理局巳批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于

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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.
《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

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第9题
根据下列选项,回答下列各题: A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验 药品在进口前
必须经过指定的药品检验 机构进行的检验是

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第10题
根据下列选项,回答下列各题。 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口
准许证》 D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

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