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A.一件宝贝主图已包含了各种颜色或者各种颜色的销售属性，然后又以此不同颜色分别发布展示了其他商品
B.通用型商品不同适用车型/不同适用机型分别发布，如统一尺寸通用型的贴膜，根据适用机器的品牌多次发布
C.同款商品以不同主图角度等不同发布形式多次发布
根据以下材料，回答题
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；而是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的死忠情形，应按假药或者假药论处的是 查看材料
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
A.滥发职工薪酬福利
B.违规拆借资金
C.因自然灾害造成亏损
D.私自设立“小金库”
A.已有相同活性成分组成的复方制剂上市的
B.缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的
C.给药途径一致的药品
D.给药途径不一致的药品
E.有药物相互作用的
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
（题干）在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形，应当认定为假药或者按假药论处的是A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所产金额达到100余万元，已经销售金额15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应认定为A.足以危害人体健康
B.其他特别严重情节
C.对人体健康造成严重危害
D.其他严重情节
根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，己经销售金额达到15万元，但尚来造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任
C.本案应移交公安机关，追究刑事责任
D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
A.约定的债权确定期间届满
B.抵押物被查封、扣押
C.甲、乙被宣告破产或者解散
D.甲明确表示不还款
A.投标文件中投标报价的大写金额与小写金额不一致
B.投标文件对招标文件的偏差超出招标文件规定的偏差范围或者最高项数
C.投标总价金额与单价金额不一致，单价金额小数点无明显错误的
D.投标文件中分项报价中存在缺漏项
A.投标文件中投标报价的大写金额与小写金额不一致
B.投标文件对招标文件的偏差未超出招标文件规定的偏差范围或者最高项数
C.投标文件有对招标文件的实质性要求作出响应
D.投标人在开标前投标保证金未转账，作出书面承诺1个工作日转账
A.投标文件中投标报价的大写金额与小写金额不一致
B.投标文件对招标文件的偏差超出招标文件规定的偏差范围或者最高项数
C.投标文件没有对招标文件的实质性要求作出响应
D.投标人在开标前投标保证金未转账，作出书面承诺1个工作日转账
A.投标文件中投标报价的大写金额与小写金额不一致
B.投标文件对招标文件的偏差未超出招标文件规定的偏差范围或者最高项数
C.投标文件没有对招标文件的实质性要求作出响应
D.投标人在开标前投标保证金未打款，作出书面承诺1个工作日打款
