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[主观题]

A.药品研发单位B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品使用机构 药品采购、仓储、运输、

A.药品研发单位

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.药品使用机构

药品采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营的药品质量有着直接的影响的是

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第1题
既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是A.药品生产企业B.药品使用机构C.药品

既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是

A.药品生产企业

B.药品使用机构

C.药品批发企业

D.药品研发单位

E.药品零售企业

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第2题
A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织 承担保证药品质量的

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织

承担保证药品质量的首要责任,是保证药品质量的前位关键环节E.

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第3题
是保证药品质量的前位关键环节。A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品使用机

是保证药品质量的前位关键环节。

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织

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第4题
是保证药品质量的前位关键环节A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品使用机构

是保证药品质量的前位关键环节

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织

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第5题
采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.

采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织

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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

E.进口药品的境外制药厂商

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第7题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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第8题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A. 药品研发

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

A. 药品研发机构

B. 药品生产企业

C. 药品经营企业

D. 医疗机构

E. 进口药品的境外制药厂商

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第9题
采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响。A.药品生产企业 B.药品批发企业 C

采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响。

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织

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第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

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