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[多选题]

国家基本药物的来源是

A.国家药品标准收载的品种

B.上市的新药

C.地方标准再评价后的品种

D.国家批准进口的药品

E.试生产的新药

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第1题
国家基本药物的来源是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.国家标准正式生产的新药

C.批准进口的药品

D.地方标准经再评价后的品种

E.已撤销被淘汰品种标准的药品

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第2题
审核国家基本药物目录的机构是 A.卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.人力资源和社会保障部

审核国家基本药物目录的机构是

A.卫生行政部门

B.国家药品监督管理部门

C.人力资源和社会保障部门

D.国家基本药物工作委员会

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第3题
确定国家基本药物制度框架的机构是 A.卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.人力资源和社会保

确定国家基本药物制度框架的机构是

A.卫生行政部门

B.国家药品监督管理部门

C.人力资源和社会保障部门

D.国家基本药物工作委员会

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第4题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家基本药物工作委员会

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第5题
西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。 A.国家药品标准中的药品 B.国家基本

西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。

A.国家药品标准中的药品

B.国家基本药物

C.进口药品

D.处方药

E.GMP认证的药品

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第6题
下列关于国家基本药物的动态管理的说法,错误的是

A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理

B.原则上2年调整一次

C.经国家药品监督管理部门审核同意,可适时组织调整

D.经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整

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第7题
有关国家基本药物的动态管理的说法,错误的是()。

A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理

B.原则上5年调整一次

C.经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整

D.经国家药品监督管理部门审核同意,可适时组织调整

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第8题
国家基本药物来自()

A.国家药品标准收载的药品

B.上市的新药

C.进口的药品

D.化学药品

E.中成药品

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第9题
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是

A.国家药品监督管理部门

B.国家食品药品检定研究所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验机构

E.市级药品监督管理部门

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