首页 > 卫生专业技术资格> 护理类(中级)
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

对于药品包装下列说法正确的是()

A.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

B.根据我国传统习惯,发运中药材可以不需要包装

C.药品包装内可以夹带企业附赠的光盘

D.同一企业,同一药品的相同规格品种,其包装、标签的格式及颜色必须一致

E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

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第1题
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有

A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯

D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

E.医疗枧构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业

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第2题
关于单剂量配方制,下列说法错误的是A.又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDSB.可防止病人服错药或重

关于单剂量配方制,下列说法错误的是

A.又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS

B.可防止病人服错药或重复用药

C.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装

D.避免了过去无法识别、无法核对的缺点

E.提高了制剂的稳定性

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第3题
下列说法正确的是

A.药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书

B.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则

C.药品生产企业可以接受委托生产药品

D.除未实施批准文号管理的中药材,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验

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第4题
关于单剂量配方制,下列说法错误的是() A.又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDSB.可防

关于单剂量配方制,下列说法错误的是()

A.又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS

B.可防止病人服错药或重复服药

C.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装

D.避免了过去无法识别、无法核对的缺点

E.提高了制剂的稳定性

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第5题
关于单剂量配方制,下列说法错误的是()。A.又称单元调剂、单剂量配发药品或uDDsB.可防止

关于单剂量配方制,下列说法错误的是()。

A.又称单元调剂、单剂量配发药品或uDDs

B.可防止病人服错药或重复服药

C.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装

D.避免了过去无法识别、无法核对的缺点

E.提高了制剂的稳定性

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第6题
下列说法错误的是A.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分B.药品注册管理这种前置性管

下列说法错误的是

A.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分

B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者

D.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名

E.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

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第7题
有关药品分类管理的说法,正确的是()。A.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类B.处方药

有关药品分类管理的说法,正确的是()。

A.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

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第8题
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()。A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效

有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()。

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

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第9题
下面说法正确的是A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存B.所有的药物都应保存在原始包装C.如果药

下面说法正确的是

A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存

B.所有的药物都应保存在原始包装

C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮,药效将不会受到影响

D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存

E.所有的药物都可以冷藏保存

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第10题
根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

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第11题
(题干)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中
药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是()A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是()A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是()A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是()A.加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册

D.对调剂的处方保存2年

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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