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巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好
B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R（R1）为H原子，仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错误的
A．阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
B．东莨菪碱结构中6，位上有三元氧桥
C．山莨菪碱结构中有6β－羟基
D．中枢作用：阿托品＞东莨菪碱＞山莨菪碱
E．中枢作用：东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是（）。
A．引入6β－羟基可使药物的中枢作用降低
B．这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱＞阿托品＞东莨菪碱
C。经季铵化修饰后，中枢作用增强
D。这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱
E．在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是
A.引入6β-基可使药物的中枢作用降低
B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱＞阿托品＞东莨菪碱
C.经季铵化修饰后，中枢作用增强
D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱
E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用
下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符
A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜
B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
