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[主观题]

当数量不符时,损溢在规定的磅差范围以内的,则可按()入库。

A、到货数量

B、实际验收数量

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第1题
邮资y是信件重量x的函数,按照邮局的规定,对于国内的外埠平信,按信件重量,每重20克应付邮资8分,不足20克者以20克计算,当信件的重量在60克以内时,试写出这个函数的表达式,并画出它的图形。

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第2题
图题9.2.2电路为一个回差可调的施密特电路,它是利用射极跟随器的射极电阻来调节回差的。(1)分析

图题9.2.2电路为一个回差可调的施密特电路,它是利用射极跟随器的射极电阻来调节回差的。

(1)分析电路的工作原理;

(2)当Re1在50~100Ω的范围内变动时,试计算回差的变化范围。

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第3题
透明层A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,

透明层

A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,树胶分子足以进入这些间隙,此层称

B、紧接于透明层的表面呈现结构浑浊,模糊不清,偏振光镜下呈正双折射,孔隙增加,此层称

C、是病损区范围最大的一层,偏振光镜下也呈正双折射,孔隙较大,能使树胶分子得以进入,也较为透明,且釉质横纹及生长线更为清晰,此层称

D、此层呈现放射线阻射像,矿化程度较高,偏振光镜下呈现负双折射,此层称

E、病损从窝沟的侧壁开始,然后沿着釉柱长轴方向向深部扩展,形成基底部向着牙釉质牙本质界三角形病损,称

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第4题
暗层A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,树

暗层

A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,树胶分子足以进入这些间隙,此层称

B、紧接于透明层的表面呈现结构浑浊,模糊不清,偏振光镜下呈正双折射,孔隙增加,此层称

C、是病损区范围最大的一层,偏振光镜下也呈正双折射,孔隙较大,能使树胶分子得以进入,也较为透明,且釉质横纹及生长线更为清晰,此层称

D、此层呈现放射线阻射像,矿化程度较高,偏振光镜下呈现负双折射,此层称

E、病损从窝沟的侧壁开始,然后沿着釉柱长轴方向向深部扩展,形成基底部向着牙釉质牙本质界三角形病损,称

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第5题
表层A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,树

表层

A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,树胶分子足以进入这些间隙,此层称

B、紧接于透明层的表面呈现结构浑浊,模糊不清,偏振光镜下呈正双折射,孔隙增加,此层称

C、是病损区范围最大的一层,偏振光镜下也呈正双折射,孔隙较大,能使树胶分子得以进入,也较为透明,且釉质横纹及生长线更为清晰,此层称

D、此层呈现放射线阻射像,矿化程度较高,偏振光镜下呈现负双折射,此层称

E、病损从窝沟的侧壁开始,然后沿着釉柱长轴方向向深部扩展,形成基底部向着牙釉质牙本质界三角形病损,称

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第6题
临床I期乳癌的诊断,下列哪 项不符A.肿块在3era以内B.肿块活动C.肿块和皮肤稍有粘连D. 同侧腋窝未

临床I期乳癌的诊断,下列哪 项不符

A.肿块在3era以内

B.肿块活动

C.肿块和皮肤稍有粘连

D. 同侧腋窝未触及淋巴结

E. 同侧腋窝可触及淋巴结

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第7题
病损体部A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封

病损体部

A、位于牙釉质龋病损前沿,该处牙釉质的晶体开始脱矿,导致晶体间隙增大,当磨片用树胶浸封时,树胶分子足以进入这些间隙,此层称

B、紧接于透明层的表面呈现结构浑浊,模糊不清,偏振光镜下呈正双折射,孔隙增加,此层称

C、是病损区范围最大的一层,偏振光镜下也呈正双折射,孔隙较大,能使树胶分子得以进入,也较为透明,且釉质横纹及生长线更为清晰,此层称

D、此层呈现放射线阻射像,矿化程度较高,偏振光镜下呈现负双折射,此层称

E、病损从窝沟的侧壁开始,然后沿着釉柱长轴方向向深部扩展,形成基底部向着牙釉质牙本质界三角形病损,称

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第8题

下列应按劣药论处的法定情形是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.变质的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.超过有效期的

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第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.适应证超出规定范围的药品

B.变质的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第10题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.适应证超出规定范围的药品

B.变质的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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