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[判断题]

生物安全应急药品、装备等物资研究、开发和技术储备的相关措施由国务院有关部门根据职责分工进行落实。()

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第1题
药学研究工作的内容有

A.开展药物临床治疗学的人群研究

B.围绕合理用药、新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究

D.运用药物经济学的理论与方法,对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源

E.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究,完善各项管理制度,不断提高管理水平

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第2题
药学研究工作的内容有

A.开展药物临床治疗学的人群研究

B.围绕合理用药,新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究

D.运用药物经济学的理论与方法,对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源

E.开展医疗机构药事管理规范化,标准化的研究,完善各项管理制度,不断提高管理水平

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第3题
医疗机构药学研究工作的主要内容是()。

A.围绕合理用药、新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究

C.运用药物经济学的理论与方法,对医疗机构药物资源利用状况和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源

D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究,完善各项管理制度,不断提高管理水平

E.开展药学伦理学教育和研究,不断提高医务人员的职业道德水准

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第4题
医疗机构药学研究工作的主要内容有 ()

A.开展临床药学和临床药理研究;围绕合理用药,新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究

B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂,新剂型的研究

C.运用药物经济学的理论与方法,对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源

D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究,完善各项管理制度,不断提高管理水平

E.开展药学伦理学教育和研究,不断提高医务人员的职业道德水准

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第5题
国家药物政策的首要任务是A.开发安全、有效、合格药品B.研究安全、有效、合格药品C.保证供应安全、有

国家药物政策的首要任务是

A.开发安全、有效、合格药品

B.研究安全、有效、合格药品

C.保证供应安全、有效、合格药品

D.生产安全、有效、合格药品

E.使用安全、有效、合格药品

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第6题
国家药物政策的首要任务是A.生产安全、有效、合格药品B.使用安全、有效、合格药品C.开发安全、有效、合

国家药物政策的首要任务是

A.生产安全、有效、合格药品

B.使用安全、有效、合格药品

C.开发安全、有效、合格药品

D.研究安全、有效、合格药品

E.保证供应安全、有效、合格的药品

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第7题
药事所涉及的范围包括A.研究生产、经营、价格、广告、使用等药品相关活动B.研究与开发、制造、采购、使

药事所涉及的范围包括

A.研究生产、经营、价格、广告、使用等药品相关活动

B.研究与开发、制造、采购、使用、服务等药品相关活动

C.研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动

D.药品价格、储备、医疗保险等有关活动

E.药品的储藏、营销、运输、服务、使用等相关活动

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第8题
药事的范围包括了A.研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动B.研究与开发、制造、采购、储藏、营

药事的范围包括了

A.研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动

B.研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动

C.药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动

D.药品的储藏、营销、运输等相关的活动

E.研究、生产、经营、价格、使用、广告等药品的相关活动

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第9题
国家药物政策的首要任务是()。 A.生产安全、有效、合格药品B.使用安全、有效、合格药品

国家药物政策的首要任务是()。

A.生产安全、有效、合格药品

B.使用安全、有效、合格药品

C.开发安全、有效、合格药品

D.研究安全、有效、合格药品

E.保证供应安全、有效、合格药品

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第10题
专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是()。A.药品研究与开发组织 B.药品生产组织 C.药品批发

专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是()。

A.药品研究与开发组织

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

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第11题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()。

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全

C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D.为保证药品生产过程的质量和安全

E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

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