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[单选题]

药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于()。

A.新药

B.特药

C.劣药

D.假药

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第1题
下列选项中属于假药的是A.以非药品冒充药品B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的C.擅自添加

下列选项中属于假药的是

A.以非药品冒充药品

B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的

C.擅自添加辅料的

D.直接接触药品的包装材料未经审批的

E.超过有效期的

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第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,以下属于假药或按假药论处的是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.必须检验而未经检验即销售的

D.不注明或者更改生产批号的

E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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第3题
药品成分的含量不符合国家药品标准的()。 查看材料

药品成分的含量不符合国家药品标准的()。

查看材料

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第4题
下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第6题
下列属于假药的是A.更改生产批号的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.直接接触药品

下列属于假药的是

A.更改生产批号的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未标明有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.其他不符合药品标准规定的药品

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第8题
药品成分的含量不符合国家药品标准的是()。 查看材料

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的

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第10题
药品成分的含量不符合国家药品标准的是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿

药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A.劣药

B.假药

C.残次药品

D.仿制药品

E.特殊药品

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