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A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽
B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物
C.与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用
D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛
E.采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
A.奥美拉唑
B.阿迷普林
C.非诺贝特
D.普萘洛尔
E.吲达帕胺
从作用机制讲，下列不属于抗血小板药物的是
A、噻氯匹定
B、氯吡格雷
C、双嘧达莫
D、氨甲苯酸
E、阿司匹林
A.抑制磷酸二酯酶对cAMP()。的降解作用
B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白 Ⅱ b/ Ⅲ a受体
C.使环氧酶失活，减少TXA 2 生成，产生抗血栓形成作用
D.选择性地抑制凝血因子 Ⅹ a，减少血栓形成
E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集
A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽
B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物
C.与PPl宜间隔2个血浆半衰期服用
D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛
E.采用高负荷剂量降低非sT段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.双嘧达莫
D.替罗非班
E.噻氯匹定(2016执业药师药学专业知识(二)考试真题)
