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[主观题]

关于GLP,错误的叙述是A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B.我国的GLP于1999年发布C.我国的GI

关于GLP,错误的叙述是

A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》

B.我国的GLP于1999年发布

C.我国的GIP于1999年11月1日起施行

D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》

E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

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第1题
关于药物临床试验,正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统

关于药物临床试验,正确的叙述有

A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究

B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP

C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP

D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益

E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

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第2题
中药材的质量管理规范是A.GLPB.GAPC.GMPD.GCPE.GSP

中药材的质量管理规范是

A.GLP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GSP

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第3题
对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP

对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第4题
属于非临床研究必须遵守的是 A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP

属于非临床研究必须遵守的是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第5题
适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP

适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第6题
‍西方学者在整理古典文本、《圣经》文本、莎士比亚文本以及近现代作家文本的过程中建立起一套独特的文献学。请问Textual Criticism对应的中译是()。‌

A.校勘学

B.版本学

C.文献学

D.文本批判学

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第7题
Glp的目的是提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性,完整性和可靠性,保证人民用药安全。()
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第8题
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLP B.GCP C.GMP D.

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第9题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是A.GLP B.GCP

进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第10题
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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