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更多“进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明A．进口分包装药品…”相关的问题
A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号
B.生产企业名称
C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称
D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
A.原料药的包装参照药品内包装有关规定执行，标签则按制剂大包装标签规定办理
B.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C.印制说明书，必须按照统一格式，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致
D.药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，如：“一次x片，一日次”，“一次x支，一日x次”等，以正确指导用药
E.不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充
药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是
A．药品名称
B．执行标准
C．产品批号
D．用法用量
E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上，是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
的标签的内容、格式及颜色必须一致
A．同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
A．同一企业、同一药品的相同规格品种
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
