A.编制《中国药典》及其增补本
B.承担国家基本药物目录制定和调整
C.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
D.制定和修订国家药品标准
E.制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准
A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作,监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验,复验,生物制品批签发
B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子
由国家药典委员会组织编写的是
A.《中国药典临床用药须知》
B.《国家基本药物处方集》
C.《中国国家处方集》
D.《医师案头参与》
E.《新编药物学》
《中国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院
C.药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.最高法院