如果结果不匹配，请 
更多“阿司匹林由于血浆蛋白结合率高，可增强下列哪些药物的作用或毒性…”相关的问题
A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是
A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B．药物的血浆蛋白结合率下降
C．口服阿司匹林后血药浓度上升
D．口服普萘洛尔后生物利用度增强
E．可使可待因的效应降低
相比较而言，下列药物中，与血浆蛋白结合率较低的是
A．保泰松
B．华法林
C．水合氨醛
D．阿司匹林
E．依他尼酸
下列关于双胍类药物描述错误的是()
A、作用时间短
B、血浆蛋白结合率高
C、血浆蛋白结合率低
D、用于轻症糖尿病
E、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于
A．胃肠道吸收差
B．在肠中水解
C．与血浆蛋白结合率高
D．首过效应明显
E．肠道细菌分解
