A.供货单位和采购品种的审核
B.处方药销售的管理
C.药品追溯的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量事故、质量投诉的管理
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()。
A.制度和记录两大类
B.标准和记录两大类
C.工作标准和原始记录两大类
D.技术标准和原始记录两大类
E.管理制度和技术标准两大类
A.确定施工图上一切地上、地下建筑物、构筑物以及其他设施的平面位置
B.确定生产、生活临时区域及和仓库、材料构件、机械设备堆放位置
C.制定现场管理制度
D.布设现场运输通道、便桥及安全消防临时设施
A、确定公共政策执行机构
B、选人用人
C、物质准备
D、制定必要的管理制度