下列有关缓控释制剂描述错误的是
A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C.缓控释制剂的血药浓度较平稳
D.某些药物不适合制备缓控释制剂
E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
关于细菌外毒素的下列描述,不正确的是
A.革兰阳性菌和少数革兰阴性菌均可产生外毒素
B.由活菌释放到菌体外的一种蛋白质
C.毒性强,引起机体特异性病变和特殊临床表现
D.性质稳定,耐热,不易被酸及消化酶破坏
E.抗原性强,刺激机体产生抗毒素,经甲醛处理可脱毒为类毒素,并可用于预防接种
A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的鉴别,其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体,滴丸的制备即使用了熔融法制备固体分散体
D.药物和载体强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体是一种化合物
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质比油脂性基质释药快
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
下列关于短波产热的机制中,说法错误的是
A.组织温度的升高是因为电流引起的分子运动
B.高频率的电场造成带电分子的摆动,动能转换成热能
C.电场造成偶极子的旋转转换为热能
D.无极性的分子在“电子云”的作用下扭转产热
E.以上说法都错
A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC
C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效
A.每日使用无极量限制
B.注射剂一次不超过三日用量
C.麻醉药品控(缓)制剂处方一次不超过七日剂量
D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量
A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
B.片芯为水溶性药物和辅料
C.水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差
D.药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等
E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关
A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
B.片芯为水溶性药物和辅料
C.水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差
D.药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等
E.渗透泵片剂的释药速率与pH有关
关于控释片说法正确的是
A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
B.释药速度主要受胃肠pH影响
C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
D.释药速度主要受剂型控制
E.临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
下列关于超声波的描述,正确的是
A.是一种机械波
B.频率比普通声波低
C.频率为16Hz~20kHz
D.都是以横波的方式传播
E.在真空的传播速度最快