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药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行
A．一般核对即可
B．双人验收制度
C．叁人验收制度
D．单人验收制度
E．特殊的验收制度
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
A . 药品采购合同的审核
B . 首营企业和首营品种的审核
C . 特殊管理药品的管理
D . 药品不良反应报告的规定
E . 卫生和人员健康状况的管理
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
D.特殊管理药品的管理
E.不合格药品和退货药品的管理
A.药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目
B.药品零售企业和零售连锁门店应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备
C.药品零售企业和零售连锁门店销售特殊管理药品的，应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
D.药品零售企业的仓库应与营业场所隔离，库房内地面和墙壁平整、清洁，有调节温、湿度的设备
E.药品零售企业设置药品检验室的，其仪器设备可按小型药品批发企业的要求配置
A.药品采购合同的审核
B.首营企业和首营品种的审核
C.特殊管理药品的管理
D.药品不良反应报告的规定
E.卫生和人员健康状况的管理
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
A.检测和调节温湿度的设备
B.通风和排水设施
C.防鼠、防虫等设施
D.避光和安全的照明设施
E.储存特殊管理药品的专用仓库应有安全保卫措施
