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更多“进行眼科学研究常使用的实验动物是()。”相关的问题
A.药理学研究中更常使用浓度-效应关系
B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应
C.LD50/ED50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠
D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
E.ED95～LD50之间的范围称为安全范围
人群健康状况出现异常，为探知暴露因素即病因线索，常首先选用的方法
A、现况调查找
B、动物实验研究
C、前瞻性调查
D、回顾性调查研究
E、以上都不是
A.体液免疫功能维持正常
B.应饲养在无菌环境中
C.对异体组织无排斥反应
D.癌细胞可在无胸腺裸鼠体内增殖
E.体内淋巴细胞的种类减少
A.在对人的各种生理现象和病理机制及疾病的防治研究中，实验动物是人的替代者
B.实验动物是“活的精密仪器”
C.实验动物是医药工业上生产疫苗、诊断用血清、某些诊断用抗原、免疫血清等的重要材料
D.实验动物是检验生物医药质量的天平，制药和化工产品如不用实验动物进行安全评价，应用于人类将会造成十分严重的恶果
观察性研究和实验性研究的根本区别是
A．实验研究以动物为对象
B．调查研究以人为对象
C．实验研究可随机分组
D．实验研究只有临床研究才用
E．调查研究要进行随机抽样，
A.人与动物试验具有种属的差异性
B.滞后现象等难以在动物试验中观察
C.研究时间长造成受干扰的因素增加
D.人体的疾病因素可影响药物的反应
E.研究中使用的实验动物数目有限
A.人与动物试验具有种属的差异性
B.滞后现象等难以在动物试验中观察
C.研究时间长造成受干扰的因素增加
D.人体的疾病因素可影响药物的反应
E.研究中使用的实验动物数目有限
A.人与动物试验具有种属的差异性
B.滞后现象等难以在动物试验中观察
C.研究时间长造成受干扰的因素增加
D.人体的疾病因素可影响药物的反应
E.研究中使用的实验动物数目有限
“治疗药物安全性评价”的叙述中，不正确的是
A．临床前试验应用实验动物进行
B．临床试验阶段在小样本病人中进行
C．药品上市后在小样本病人中进行
D．临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》
E．药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》
