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请根据以下内容回答 41～44 题
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．监督检查
D．药品委托生产批件
E．《药品生产许可证》
第 41 题 《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品gmp跟踪检查，日常监督检查是（）
A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．监督检查
D．药品委托生产批件
E．《药品生产许可证》
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
A．药品委托生产的受托方
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产批件
D．生产地址
E．委托生产合同
应提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督的是
负责委托生产药品的质量和销售
A．国家食品药品监督管理局
B．省级(食品)药品监督管理局
C．药品委托生产的委托方
D．药品委托生产的受托方
E．省级医药行业管理部门
委托方负责委托生产药品的()
A．技术和质量文件
B．质量和销售
C．进行生产
D．文件和记录
E．指导和监督委托生产药品
《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是()
A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》
应当是取得该药品批准文号的药品生产企业
A．国家食品药品监督管理局
B．省级(食品)药品监督管理局
C．药品委托生产的委托方
D．药品委托生产的受托方
E．省级医药行业管理部门
主管全国药品生产监督管理工作
A．国家食品药品监督管理局
B．省级(食品)药品监督管理局
C．药品委托生产的委托方
D．药品委托生产的受托方
E．省级医药行业管理部门
委托方应当向受托方提供委托生产药品的()
A．技术和质量文件
B．质量和销售
C．进行生产
D．文件和记录
E．指导和监督
委托生产药品
