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A.单硝酸异山梨酯口服吸收完全，无肝脏首关效应，生物利用度
B.硝酸异山梨酯主要的药理作用源于其活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯
C.为减缓耐药性的发生，应采用偏心给药方法，即每天有8～12小时无药期
D.禁止与5型磷酸二酯酶抑制剂合用
E.硝酸甘油舌下给药是治疗心绞痛急性发作的首选措施
A.单硝酸异山梨酯口服吸收完全,无肝脏首关效应生物利用度
B.硝酸异山梨酯主要的药理作用源于其活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯
C.为减缓耐药性的发生,应采用偏心给药方法,即每天有8-12小时无药期
D.禁止与5型磷酸二酯酶抑制剂合用
E.硝酸甘油舌下给药是治疗心绞痛急性发作的首选措施
单硝酸异山梨酯性质正确的是
A.受热撞击下不会爆炸
B.比硝酸异山梨酯半衰期短
C.比硝酸异山梨酯活性强
D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物
E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
A.脂溶性小，不易透过血脑屏障
B.不易被胃肠道和肝脏破坏，口服生物利用度高
C.分子中含有四个手性中心，为异山梨醇单硝酸酯
D. 为血管扩张药，用于缓解和预防心绞痛，也用于充血性心力衰竭，但效果不如硝 酸甘油
E.在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯，两者均显抗心绞痛活性
硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
更倾向预防缺血发生的抗心绞痛药为
A、硝酸甘油
B、5-单硝酸异山梨酯
C、尼莫地平
D、硝苯地平
E、维拉帕米
关于单硝酸异山梨酯性质的说法，正确的是：
A受热或受撞击不易爆炸
B比硝酸异山梨酯的半衰期短
C比硝酸异山梨酯的活性强
D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物
E比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
