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更多“丙酸睾酮是对睾酮进行了结构修饰而得到的药物，其结构修饰的目的…”相关的问题
对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括
A.苯丙酸诺龙
B.丙酸睾酮
C.羟甲烯龙
D.甲睾酮
E.司坦唑醇
对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是（）。
A．提高药物的选择性
B．提高药物的稳定性
C．降低药物的毒副作用
D．延长药物的作用时间
E．发挥药物的配伍作用
对睾酮进行结构修饰，制成其前药。17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是（）。
A．提高药物的选择性
B．提高药物的稳定性
C．降低药物的毒副作用
D．延长药物的作用时间
E．发挥药物的配伍作用
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是
A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用
C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇
E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
A．提高药物的选择性
B．提高药物的稳定性
C．降低药物的毒副作用
D．延长药物的作用时间
E．发挥药物的配伍作用
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（）。
A、提高药物对特定部位的选择性
B、提高药物的稳定性
C、延长药物作用时间
D、降低药物的毒副作用
E、提高药物与受体的结合
（）利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。
A、匹氨西林
B、美法仑
C、克林霉素制备成棕榈酸酯
D、丙酸睾酮
E、贝诺酯
利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质
A、匹氨西林
B、美法仑
C、可林霉素制备成棕榈酸酯
D、丙酸睾酮
E、贝诺酯
利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能
A、匹氨西林
B、美法仑
C、可林霉素制备成棕榈酸酯
D、丙酸睾酮
E、贝诺酯
利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性
A、匹氨西林
B、美法仑
C、可林霉素制备成棕榈酸酯
D、丙酸睾酮
E、贝诺酯
