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更多“在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物…”相关的问题
在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是
A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.依替米星
D.阿米卡星
E.奈替米星
A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应
B.多西环素为半合成四环素类抗生素
C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定
D.克拉维酸为β－内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性
E.阿米卡星是卡那霉素引入L一4一氨基一2一羟基丁酰基酰化而成
下列叙述中哪项与异烟肼不符（）
A．含有酰肼基和吡啶环
B．可与香草醛缩合
C．与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银
D．与铜离子形成螯和物，pH7.5时，一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下，两分子异烟肼与一个铜离子络合
E．与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生
