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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列检查的项目中,不属于注射剂用粉针剂检查的项目是()

A.最低装量

B.无菌试验

C.热原

D.崩解时限

E.澄明度

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第1题
下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有。()

A.装量

B.可见异物

C.微生物限度检查

D.无菌

E.热原

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第2题
下列剂型中应加强澄明度检查的是()。

A.注射剂

B.粉针剂

C.片剂

D.水剂

E.糖浆剂

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第3题
应加强澄明度检查的是A.注射剂B.粉针剂C.片剂D.水剂E.糖浆剂

应加强澄明度检查的是

A.注射剂

B.粉针剂

C.片剂

D.水剂

E.糖浆剂

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第4题
不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是

A.混悬型注射剂

B.用于静脉注射用的溶液型注射剂

C.粉针剂

D.注射用浓溶液

E.大体积注射液(输液)

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第5题
不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂C.粉针剂D.注

不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是

A.混悬型注射剂

B.用于静脉注射用的溶液型注射剂

C.粉针剂

D.注射用浓溶液

E.大体积注射液(输液)

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第6题
根据下列选项,回答下列各题: A.大(小)容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和
混悬剂 E.原料药根据《药品生产质量管理规范》(2010年版) 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是

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第7题
下列药品质量标准检查项目中,为栓剂独有的检项是A.重量差异B.金属异物C.融变时限D.硬度E.稳定性

下列药品质量标准检查项目中,为栓剂独有的检项是

A.重量差异

B.金属异物

C.融变时限

D.硬度

E.稳定性和刺激性试验

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第8题
下列项目中,()不属于计算机日常维护保养工作。

A.定期清查病毒

B.定期检查硬盘

C.定期清理垃圾文件

D.更换BIOS电池

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第9题
根据下列答案,回答下列各题。 A.大(小)容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.服用制剂、软膏剂、乳

根据下列答案,回答下列各题。 A.大(小)容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂 E.原料药 2010年修订GMP规定 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批

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第10题
根据下列答案,回答下列各题。 A.大(小)容量注射剂 B.粉针剂 C.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂 D.液

根据下列答案,回答下列各题。 A.大(小)容量注射剂 B.粉针剂 C.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂 D.液体制剂 E.冻干产品 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为—批

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第11题
根据下列选项,回答 102~105 题: A.大、小容量注射剂B.粉针剂C.冻干粉针剂D.固体、半固体制剂E.

根据下列选项,回答 102~105 题:

A.大、小容量注射剂

B.粉针剂

C.冻干粉针剂

D.固体、半固体制剂

E.液体制剂

第 102 题 以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批()。

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