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更多“对奥美拉唑的叙述，错误的是A．对胃壁细胞H+泵兴奋B．只能口…”相关的问题
A.兴奋胃壁细胞H+泵
B.只能口服给药
C.抑制胃酸作用强，但持续时间短
D.对胃壁细胞上组胺，促胃液素和M胆碱均有抑制
E.治疗消化性溃疡病复发率低
奥美拉唑具有下列哪些作用
A．阻断H2受体
B．阻断胃泌素受体
C．阻断M受体
D．促进胃酸分泌
E．抑制胃壁细胞H+泵
下列说法正确的是（）。
A．埃索美拉唑为奥美拉唑的R-(一)-异构体
B．疗效与作用时间优于奥美拉唑
C．硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐
D．哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒蕈碱受体均有高度亲合性
E．枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效
关于奥美拉唑，哪项错误
A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的
B.抑制胃壁细胞H
泵作用
C.也能使促胃液素分泌增加
D.是H
受体阻断药
E.对消化性溃疡和反流性食管炎效果好
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
泵作用
受体阻断药
