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[主观题]

根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品

根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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第1题
根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是A.药品生产企

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第2题
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价

疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

根据《药品流通监督管理办法》

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第3题
根据下面答案,回答题 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B.供货单位名称、药品名

根据下面答案,回答题

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

根据《药品流通监督管理办法》

疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

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第4题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.市级以上人民政府或者其卫生主管部门

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第5题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.省级人民政府

D.省级卫生行政部门

E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门

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第6题
根据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品

根据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业的药品购进记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第7题
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施
召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是

A.国家食品药品监督管理局

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产商

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第8题
根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品

根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第9题
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生 产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实
施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是

A、国家药品监督管理部门

B、疫苗销售地省级药品监督管理部门

C、乙药品生产商

D、甲药品批发企业

E、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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第10题
根据下列选项,回答下列各题。 A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.医疗机构 E.计划
生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》 只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

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