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[主观题]

根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A、药品生产企业B、药品经

根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、药品检验机构

E、药物研究机构

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第1题
根据药品召回管理办法对可能具有安全 隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.

根据药品召回管理办法对可能具有安全 隐患的药品进行调查评估的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.医疗检验机构

E.药物研究机构

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第2题
药品召回中药品生产企业的责任是()。

A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回

B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回

C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品

D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品

E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

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第3题
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.

根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.医疗检验机构

E.药物研究机构

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第4题
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.医疗检验机构

E.药物研究机构

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第5题
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是A.药品生产企业B

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

E.药品监督管理部门

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第6题
依据《药品召回管理办法》的有关规定,药品生产企业()。

A.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息

B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

C.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查

D.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

E.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告

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第7题
根据《药品召回管理办法》 对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B

根据《药品召回管理办法》 对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

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第8题
根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B

根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

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第9题
对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于 A.五级召回 B.四级召回 C.三级召回 D.二级召

对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

根据《药品召回管理办法》

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第10题
根据下列答案,回答下列各题。 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回 《药
品召回管理办法》规定 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

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