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[主观题]

肉类批发部门是由众多的_____、_____、_____、_____组成,也包括肉类生产企业的销售机构和食品零售组织的分销仓库。

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第1题
法律体系是一个众多法律组成的有机统一体。一个国家的法律体系到底由哪些法律部门组成,从根本上讲是由()决定的。

A.统治阶级的意愿

B.统治者个人意愿

C.社会物质生活条件

D.社会意识形态

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第2题
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的 A.造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

A.造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,造成严重后果的

C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

D.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

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第3题
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易()。A.由原发证部门吊

定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易()。

A.由原发证部门吊销其执业证书

B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款

E.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第4题
根据以下材料,回答题 A.造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书 B.由所在医疗机构取消其麻醉

根据以下材料,回答题

A.造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,造成严重后果的

C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

D.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的()。

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第5题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品

A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

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第6题
由分行普惠金融部对单户授信1000万以下(含)普惠金融授信业务限制类行业[限制类行业包括:九大产能过剩行业:钢铁、煤炭开采洗选、光伏、炼焦、水泥制造、船舶、铝冶炼、造纸、平板玻璃;五大贸易类行业:煤炭贸易、有色金属贸易、化工贸易、建材贸易、批发贸易;]“四分类”进行认定,并报总行普惠金融事业部备案,无需再报总行其他相关部门进行政策例外核准。()此题为判断题(对,错)。
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第7题
请根据以下内容回答 89~90 题 A.由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品

请根据以下内容回答 89~90 题

A.由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款,有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的,依法吊销其许可证明文件

B.由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任

C.由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任

D.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定予以处罚

E.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上lO万元以下的罚款

第 89 题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的()

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第8题
药品批发企业和零售连锁企业要求

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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第9题
药品批发企业和零售连锁企业要求 ()

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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第10题
区域性批发企业的审批部门是

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第11题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是()。

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