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[单选题]

依据IATF16949:2016标准,不合格输出的控制适用于:()

A.产品交付前发生不合格品

B.产品交付后发现的不合格品

C.在服务提供期间或之后发现的不合格品

D.以上都是

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第1题
IATF16949:2016标准完全包含ISO9001:2015标准内容,组织理解和实施IATF16949:2016条款要求,不需结合ISO9001:2015标准一起理解。()
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第2题
IATF16949:2016主要变化:()

A.指导原则、标准结构、术语的改变

B.强化风险思维

C.过程模型的变化

D.与安全有关的产品和过程的要求、增强产品可追溯的要求、嵌入式软件的要求、担保管理过程和次级供应商管理

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第3题
以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准

A.对照比较法

B.合格品与样品对照法

C.合格品与标准对照比较法

D.合格品与不合格品对照比较法

E.合格品与产品对照比较法

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第4题
经过抢救之后,患者出现脑死亡,我国脑死亡的标准依据不包括A.自发呼吸停止B.循环衰竭C.不可逆的深

经过抢救之后,患者出现脑死亡,我国脑死亡的标准依据不包括

A.自发呼吸停止

B.循环衰竭

C.不可逆的深度昏迷

D.脑干神经反射消失

E.脑电图呈平直线

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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第6题
烟叶标准样品的缺陷有()。

A.审定发布周期长、代表性差

B.不能把某一产区烟叶的所有情况都包括进去

C.在自然气候条件下,还会发生变化,如颜色加深、光泽变暗等

D.多用于指导样品制作,极少作为收购和工商交接的依据

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第7题
进行药品外观质量检查的技术依据和标准是()。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品

进行药品外观质量检查的技术依据和标准是()。

A.对照比较法

B.合格品与样品对照法

C.合格品与产品对照比较法

D.合格品与标准对照比较法

E.合格品与不合格品对照比较法

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第8题
关于医德评价,错误的是A.进行医德评价不能只看行为的客观效果B.进行医德评价的标准依据每个人不

关于医德评价,错误的是

A.进行医德评价不能只看行为的客观效果

B.进行医德评价的标准依据每个人不同而不同

C.医德评价的主体有两种:他人和自己

D.医德评价是医德原则和规范转化为医务人员行为的中介和桥梁

E.医德评价的方式有社会舆论、内心信念和传统习俗

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第9题
依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()A.在广告

依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()

A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意

B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容

C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度

D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布

E.发布虚假广告,误导消费者,使购买商品的消费者的合法权益受到损害的,由广告主依法承担全部民事责任

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第10题
依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()。A.在广告

依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()。

A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意

B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容

C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度

D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布

E.发布虚假广告,误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害,应承担全部民事责任

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第11题
属于脾不统血者,宜选用的方剂是()。

A.固冲汤

B.圣愈汤

C.固阴煎

D.调肝汤

E.四物汤崩患者(2016中药学综合知识与技能真题)

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