负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
A.大力扶持青年群体和留学回国人员创业
B.加大小额担保贷款支持力度
C.探索财政贴息新模式
D.完善创新培训补贴政策
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由
A.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门规定
A.按照“属地管理、分级负责、谁主管、谁负责”原则制定
B.省联席办负责对市(地)之间、市(地)与中省直单位之间、省内与省外之间的“三跨三分离”信访事项责任主体的认定
C.市(地)、县(市、区)联办负责对本级党委、政府管辖区域内“三跨三分离”信访事项责任主体的认定
D.涉法涉诉类信访事项发生进京非正常上访时,司法程序内的案件,由受理的司法部门负责接人稳控,属地积极配合