A.100级
B.10,000级
C.1130,000级
D.100,000级以上
E.300,000级以上第 110 题 洁净室(区)内不得设置地漏()。
[90—93]
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
90.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10,000级洁净区
D.100,000级洁净区
E.300,000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为E.
52~53 题共用以下备选答案。
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
根据下列内容,回答 47~50 题:
A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10000级洁净区
D.100000级洁净区
E.300000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为()。
《药品生产质量管理规范附录》规定,不得设地漏,操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是()
A.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落
B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C.洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况
D.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理
E.洁净室(区)的净化空气如可循环使用,应采取有效措施避免污染和交叉污染
选项十七 A、 100级 B、1000级
C、 l0000级 D、 100000级
E、300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
第107题:
不得设地漏的洁净区洁净级别应为