药品质量标准中各种限度的规定应()。
A.密切结合实际,保证药品在各种环节中不发生变化
B.能保障药品生产过程中的质量,保证实施GMP
C.能保证药品储存和销售过程中的质量,保证实施GMP
D.能保证在各个流通环节中的质量,使公民用药安全
E.密切结合实际,要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
根据下面内容,回答题:
新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。
储存药品的相对湿度为 查看材料
A.30%~70%
B.35%~75%
C.40%~60%
D.45%~65%
E.35%~70%
A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
以下哪项不是大气污染的主要来源
A.工业企业的燃料燃烧
B.生产过程中排出的气体和颗粒物
C.交通运输燃料燃烧
D.生活炉灶和采暖锅炉的废气
E.矿山开采的粉尘
A.矿井主要勘探目的层未开展过水文地质勘探工作的
B.矿井原勘探工程量不足,水文地质条件尚未查清的
C.矿井经采掘揭露煤岩层后,水文地质条件比原勘探报告复杂的
D.矿井经长期开采,水文地质条件已发生较大变化
E.矿井开拓延深、开采新煤系(组)或者扩大井田范围设计需要的
有关普通静脉输液的描述哪项不正确
A.是以蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂
B.质量要求应高于普通注射剂
C.生产过程中有严格的质量标准和无菌观念
D.指配制好的药液灌入小于50ml的输液瓶或袋内
E.对于每一批号的产品要有一份能反映各个生产环节实际情况的生产记录
A、二甲基亚硝胺
B、多环芳烃
C、河豚毒素
D、黄曲霉素
E、大肠杆菌