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[主观题]

按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后()。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E

按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第1题
批生产记录应至少保存A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年 E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定

批生产记录应至少保存

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

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第2题
[87—89]A.6个月 B.1年C.2年 D.3年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定87.批生产记录应至少保存

[87—89]

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

87.批生产记录应至少保存

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第3题
81~83 题共用以下备选答案。 A.6个月B.1年C.2年 D.3年E.5年 按照《药品生产质量管理规范》

81~83 题共用以下备选答案。

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

第 81 题 批生产记录应至少保存

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第4题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后

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第5题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后()。

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第6题
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有()。

A.批生产记录

B.批检验记录

C.生产工艺规程

D.岗位操作法

E.标准操作规程

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第7题
《药品生产质量管理规范》规定,药品质量管理文件主要有

A.批生产记录

B.批检验记录

C.生产工艺规程

D.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

E.产品质量稳定性考察

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第8题
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有

A.批生产记录

B.批检验记录

C.生产工艺规程

D.岗位操作法

E.标准操作规程

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第9题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按()A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档

《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按()

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品分类细则归档

E.药品入库日期归档

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