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药品不良反应的报告主体是
A．药品生产、经营企业
B．医疗机构
C．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E．药品生产企业和药品经营企业
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
销售药品时，应当开具销售凭证的是
A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是
A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
A．药品生产、经营企业和医疗机构
B．药品生产、经营企业
C．医疗机构
D．药品经营企业
E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
不得销售他人生产的药品
A．药品生产企业
B．医疗机构
C．药品经营企业
D．药品生产企业、药品经营企业
E．药品生产企业设立的办事机构
将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围
根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
