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更多“（)工作由另一名操作人员负责。”相关的问题
A.处方药品调配完成后，由另一名药师核查
B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性
C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识
D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格
E.检查人员确认一切无误、签字
A.处方调配完成后需由另一名药师核查，但不需要核查人员签字
B.处方核查人员只需要核对调配的药品数量、规格、剂量、用法用量是否与处方一致即可
C.向患者发放药物是处方调剂工作的最后一个环节
D.发药时应向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项
E.患者如有问题要咨询，必须到药物咨询窗口
A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
B.每批药品均应编制唯一的批号。
C.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。
D.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期
无菌制剂操作人员要求除哪项外是正确的
A．皮肤不得有外伤、炎症、瘙痒者
B．每天换内衣一次，每天换洗工作服装
C．戴白手套，或每小时消毒一次手
D．可灭菌产品，穿洁净工作服经气闸室或空气吹淋室后进入操作区
E．不可灭菌产品，穿无菌内外衣及无菌鞋，消毒手后经气闸室、空气吹淋室进入
