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根据下列选项，回答 73～76 题：
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（）
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
根据下列选项，回答 106～109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业
A．必须没收
B．必须销毁
C．不得使用
D．不得销售
E．限制销售
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
A.标签
B.拉丁文名称
C.中药饮片标识
D.功能与主治
E.禁忌
