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更多“依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称印制与标注…”相关的问题
A.药品通用名称、规格
B.产品批号、有效期、生产日期
C.包装数量、运输注意事项
D.不良反应、禁忌、注意事项
E.批准文号、贮藏
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）。
A．有效期至2008年08月
B．有效期至2008．08
C．有效期至2008．8．8
D．有效期至2008/08/08
E．有效期至2008年08月08日
A.标签和使用说明书
B.使用说明书和大包装
C.内包装和外包装
D.乙类非处方药
E.药品经营企业的指南性标志
A.标签和使用说明书
B.使用说明书和大包装
C.内包装和外包装
D.乙类非处方药
E.药品经营企业的指南性标志
A.标签和使用说明书
B.使用说明书和大包装
C.内包装和外包装
D.乙类非处方药
E.药品经营企业的指南性标志
根据《药品说明书和标签管理规定))，只能印制在药品标签的边角位置的是
A.药品通用名
B.药品商品名
C.曾用名
D.注册商标
E.英文名
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A.标签和使用说明书
B.使用说明书和大包装
C.内包装和外包装
D.乙类非处方药的包装盒
E.药品经营企业的指南性标志
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（）。
A。药品标签
B．使用说明书
C．外包装
D．内包装
E．药品经营企业指南性标志
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法，错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
