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[判断题]

生产技术部、技术中心、采购部应对模块供应商生产保证能力进行管控,生产技术部负责制造模块,技术中心负责设计模块。()

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第1题
采购部负责反馈主、辅材料用量异常信息给生产技术部。()
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第2题
执业药师的行为规范包括()

A.应在合法的单位从事合法的药学技术业务活动

B.执业时应佩戴胸卡,并在执业醒目、易见的地方悬挂《执业药师注册证》

C.不得故意销售或供应假劣药品,不得销售回收药品

D.应对医生处方进行审核,确认处方的合法性和安全性

E.应对其调配的药品和服务的药学技术业务负责

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第3题
A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应D.提高药物资源的合理配置E.保证药品质量 药品生产企业

A.以病人为中心

B.合理用药

C.保障药品供应

D.提高药物资源的合理配置

E.保证药品质量

药品生产企业的GMP认证E.

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第4题
负责对物料取样、检验、留样的部门是()。

A.供应管理部门

B.销售管理部门

C.质量管理部门

D.技术管理部门

E.生产管理部门

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第5题
负责对物料取样、检验、留样的部门是()。

A.供应管理部门

B.销售管理部门

C.质量管理部门

D.技术管理部门

E.生产管理部门

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第6题
采购方主动进行供应商生产研究的主要因素不包括()。

A.技术的不断创新

B.政府政策

C.供应市场的不断变化

D.汇率的变动

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第7题
通过学习如何矫正认知“定势”来获得更有效的应对压力情景的策略是()的基本原理。A.鼓励和重复技术B

通过学习如何矫正认知“定势”来获得更有效的应对压力情景的策略是()的基本原理。

A.鼓励和重复技术

B.应对技能学习程序

C.中心一边缘模型

D.合理情绪想象技术

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第8题
根据下列选项,回答 142~146 题: A.以患者为中心B.合理用药C.保障药品供应D.提高药物资源的合

根据下列选项,回答 142~146 题:

A.以患者为中心

B.合理用药

C.保障药品供应

D.提高药物资源的合理配置

E.保证药品质量

第 142 题 药品生产企业的GMP认证()。

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第9题
国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共
同遵循的法定依据是()

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第10题
负责对物料取样、检验、留样的部门是A.供应管理部门B.销售管理部门C.质量管理部门D.技术管理部门E.

负责对物料取样、检验、留样的部门是

A.供应管理部门

B.销售管理部门

C.质量管理部门

D.技术管理部门

E.生产管理部门

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第11题
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A.供应管理部门

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

A.供应管理部门

B.生产管理部门

C.质量管理部门

D.销售管理部门

E.技术管理部门

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