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A.预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B.一般参考现行版药品说明进行评价
C.如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符，则属于新的不良事件
D.如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”，则肝损伤属于预期不良
A.是指在护理活动中产生的事件
B.非疾病本身造成的患者机体直接或间接不良影响或功能损害
C.增加病人的痛苦和负担并可能引发护患纠纷的护理事件
D.只影响患者的治疗的事件
E.以上都不是
A.Ⅰ级事件2小时，Ⅱ级事件12小时
B.Ⅰ级事件2小时，Ⅱ级事件8小时
C.Ⅲ级事件2日，Ⅳ级事件5日
D.Ⅲ级事件3日，Ⅳ级事件7日
A.立即测量生命体征并评估意识
B.通知医师
C.日间立即报告病区护士长，夜间报告护理总值班
D.24小时内进行护理不良事件报告
E.病人无伤害无抱怨可不用通报
A、可出现醉汉或蹒跚步态
B、姿势性震颤
C、辨距不良
D、轮替运动障碍
E、视觉因素影响较大
A.达到相同麻醉深度，艾司氯胺酮使用剂量仅为氯胺酮的1/2
B.达到相同麻醉深度，艾司氯胺酮药物清除率是氯胺酮的1.78倍
C.艾司氯胺酮药理作用和氯胺酮不同
D.艾司氯胺酮精神不良事件发生率低于氯胺酮
A.癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，应将“皮疹”报告为严重不良事件，属于死亡病例
B.癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，应将“皮疹”报告为严重不良事件，但不属于死亡病例
C.癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，不应将“皮疹”报告为严重不良事件，也不属于死亡病例
D.癌症患者用药后出现皮疹，后因癌症进展而死亡，不需要报告"皮疹”的不良事件
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
B、基于CVOT的证据，目前仅度拉糖肽具有心血管一级和二级预防作用
C、ELIXA研究证实在近期发生过急性冠脉综合征的T2DM患者中，标准治疗基础上添加利司那肽并未显著改变主要心血管事件或其它严重不良事件的发生率
D、以上说法均正确
A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源
B.报告事件越多说明机构的安全程度越低
C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”
D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度
