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组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
A.对标准草案送审稿组织审查，在审查协商一致的基础上，形成标准草案报批稿和审查会议纪要或函审结论是标准的审查阶段
B.标准的立项阶段是国务院标准化行政主管部门将审查、汇总、协调、确定的新项目列出《国家标准制、修订项目计划》并下达
C.国家标准制定的一般程序需要依次经过9个阶段
D.标准是相关方广泛参与的产物，严格按照标准制定程
根据下列内容，回答 101～102 题：
A．10个工作日内
B．20个工作日内
C．30个工作日内
D．40个工作日内
E．50个工作日内
第 101 题 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照国家食品药品监督管理局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》对医疗机构制剂室组织验收的时限是收到《医疗机构制剂许可证》申请之日起（）。
A.职业标准标准参照考试
B.职业标准常模参照考试
C.职业分类标准参照考试
D.职业分类常模参照考试
A.统一负责全国职业病防治的监督管理工作
B.在各自的职责范围内负责职业病防治的有关监督管理工作
C.负责本行政区域内职业病防治的监督管理工作
D.应当制定职业病防治规则，将其纳入国民经济和社会发展计划，并组织实施
E.为劳动者创造符合国家职业卫生标准和要求的工作环境和条件国务院和县级以上地方人民政府
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
A．国家卫生计生部门
B．国家药典委员会
C．国家药品监督管理部门
D．国家中医药管理部门
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药典委员会
C．省级药品监督管理部门
D．国家中医药管理部门
E．国家药品监督管理部门
