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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.注射剂

D.散剂

E.软膏剂

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更多“中国药典（2000版)规定检查装量差异限度的制剂为A．胶囊剂…”相关的问题

第1题

《中国药典》规定的散剂的质量标准，下列选项，不是散剂检查项目的是A．均匀度B．水分C．装量差异D．溶化

《中国药典》规定的散剂的质量标准，下列选项，不是散剂检查项目的是

A．均匀度

B．水分

C．装量差异

D．溶化性

E．吸湿性

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第2题

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重（装)量差异检查D．

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查

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第3题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第4题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第5题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主要含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

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第6题

《中国药典》（2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检

《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主药含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

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第7题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

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第8题

《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20

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第9题

中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为（）。

A.±5%

B.±7.5%

C.±l0%

D.±l5%

E.±20%

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第10题

按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．O.2g以下C．0.3g以下D．

按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为

A．0.1g以下

B．O.2g以下

C．0.3g以下

D．0.3g

E．0.3g以上

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