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A.需经省级人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.可在市场销售
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.特殊情况下，经药品监督管理部门(省级以上)批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
医疗机构配制的制剂不得
A．在医院内使用
B．在指定的市场销售
C．发布医疗机构制剂广告
D．凭医生处方在市场销售
E．在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
医疗机构配制的制剂不得
A．在指定的市场销售
B．在医院内使用
C．凭处方在市场销售
D．在市场上销售或者变相销售和发布医疗机构制剂广告
E．发布医疗机构制剂广告
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）。
A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
下列说法错误的是
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
下列说法错误的是()
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
