如果结果不匹配，请 
更多“国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告…”相关的问题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E.15个工作日内报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告()。
根据下列选项，回答 78～81 题：
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告。
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
第 78 题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 （）。
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 ()
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告()。
A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C．应分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．15个工作日内报告
A.严重的不良反应
B.罕见的不良反应
C.新的不良反应
D.新进行的调查，分析并提出关联性意见
E.一般药品出现的不良反应
A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
