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A.对肿瘤和健康组织中存在的抗原的T细胞活性增强
B.在正常组织上表达CTLA-4与其抗体直接结合，导致补体介导的炎症反应增强
C.炎性细胞因子的水平升高
D.预先存在的自身抗体水平提高
A.肿瘤细胞表达PD-L1配体，肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-1受体
B.肿瘤细胞表达PD-L1受体，肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-1配体
C.肿瘤细胞表达PD-L1配体、肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-1配体
A.肿瘤细胞表达PD-L1配体，肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-1受体
B.肿瘤细胞表达PD-L1受体，肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-1配体
C.肿瘤细胞表达PD-1配体，肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-L1受体
D.肿瘤细胞表达PD-1受体，肿瘤浸润淋巴细胞表面表达PD-L1配体
A.发生的时间晚
B.持续时间长
C.不同类型药品发生率不同
D.治疗开始之前、期间、结束后的任何时间
E.联合用药比单药使用发生率低
B.成熟的RFS数据令人鼓舞，虽然MPR与RFS改善具有一定相关性，但仍需更大规模试验来评估MPR和RFS之间的相关性
C.ctDNA清除与病理学部分缓解(肿瘤负荷减少≥30%)之间的相关性表明，ctDNA不可作为预测治疗应答的潜在生物标志物
D.无病状态下，外周血中的肿瘤特异性T细胞扩增并长期维持表明，肿瘤特异性T细胞可作为预测治疗应答和长期监测的潜在生物标志物
E.以上都对
