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哌唑嗪的降压作用是由于
A．兴奋突触前膜α2受体
B．阻断突触后膜α1受体
C．兴奋突触前膜β2受体
D．阻断突触前膜β2受体
E．兴奋突触后膜α1受体
碳酸锂
A．阻断
D、D受体
B．使突触间隙的Na+浓度下降
C．阻断N胆碱受体
D．对心肌有奎尼丁样作用
E．抑制突触前膜对Na+的再摄取
氯丙嗪
A．阻断
D、D受体
B．使突触间隙的Na+浓度下降
C．阻断N胆碱受体
D．对心肌有奎尼丁样作用
E．抑制突触前膜对Na+的再摄取
丙米嗪
A．阻断
D、D受体
B．使突触间隙的Na+浓度下降
C．阻断N胆碱受体
D．对心肌有奎尼丁样作用
E．抑制突触前膜对Na+的再摄取
可乐定静滴给药时先出现短时血压上升是因为
A．激动孤束核α2受体
B．阻断孤束核α2受体
C．激动外周突触前膜m受体
D．激动外周突触后膜α1受体
E．阻断外周突前α2受体
哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是
A．均能阻断突触后膜α1受体
B．均能阻断突触前膜α2受体
C．均能引起心率明显加快
D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质
E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用
一个化学物质被确认为神经递质，应符合的条件是
A、在突触前神经元内合成
B、储存于突触小泡
C、进入突触间隙作用突触后膜特定受体
D、可被迅速失活
E、不被特异性药物阻断或增强
