依据《药品行政保护条例》,下列仿制行为可能构成对他人权利侵犯的是
A.仿制1986年以前的任何外国药品(产品)发明专利
B.仿制1989年获美国药品发明专利,我国1990的已批量进口上市的药品
C.仿制已获我国《药品行政保护证书》的品种
D.仿制1993年以后获外国药品发明专利,但优先权已过,未在我国申请专利的药品
E.仿制已过专利保护期的药品
以下不予批准进口注册申请的情况是()。
A.已获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可
B.质量标准与我国国家药品标准一致
C.含有我国禁止进口的成分
D.临床研究完全符合我国的有关法规,其疗效确切
E.药品专利证明文件可靠
药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当
A.依照相关法律,通过上级机关解决
B.依相关法律、法规的规定,通过司法机关解决
C.自行协商,最后由上级单位定案
D.依照有关法律的规定,通过专利行政机关解决
E.自行协商解决或者依照有关法律、法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决
A.20、10、10
B.20、15、10
C.15、10、5
D.25、15、5